Наш доктор использовал оскорбление, чтобы описать нашего прекрасного мальчика!

«Я сидела в ошеломленном молчании, не веря тому, что только что услышала!»

Я с тревогой задержала дыхание, когда врач начал УЗИ.

«Все хорошо», – улыбнулся он. «У вас мальчик

Всего через 12 недель беременности у меня было обычное УЗИ.

Мой муж Дэнни, 34 года, и я ожидали второго ребенка, братика для нашего прекрасного сына Джоша, 18 месяцев, и было таким облегчением узнать, что наш маленький мальчик уже хорошо себя чувствует.

Страшный телефонный звонок

Но менее чем через неделю мой врач позвонил.

«Вам нужно будет прийти снова», – сказал он. «Что-то не так».

Он не мог объяснить, и в ту ночь я почти не спала, чувствуя ужас.

На следующее утро Дэнни присматривал за Джошем, поэтому я пошла к доктору с мамой Паулой.

Говоря о пренатальном тестировании, он вручил нам документы с медицинскими терминами, написанными в них.

Одно слово прямо «выскочило» на меня. Трисомия 21.

Комментарий, который остановил мое сердце.

Во время моей первой беременности я провела исследование всех генетических состояний, поэтому я точно знала, что это значит – синдром Дауна.

Но мама не слышала об этом раньше.

«Что означает трисомия 21?» – спросила она.

«Это означает монголизм», – ответил доктор.

Я сидела в ошеломленной тишине, не веря тому, что только что услышала.

«Вы имеете в виду синдром Дауна?» – резко сказала я, расстроенная его древней, оскорбительной и отсталой терминологией.

«О… да», – застенчиво отступил он.

Риски обнажены

Далее он объяснил, что у моего ребенка синдром Дауна был один из 11.

Из-за этого наш маленький мальчик мог родиться с пороком сердца, задержкой роста или умственной отсталостью.

Когда я рассказала об этом Дэнни, он тоже волновался.

«Он все еще наш сын», – успокоил он меня.

На моем следующем назначении я попросила врача, чтобы он направил меня к генетическому консультанту.

Затем, в 16 недель, у меня было больше тестов, которые показали, что у нашего малыша был 99-процентный шанс иметь синдром Дауна.

Мгновенно, как кинопленка в моей голове, я увидела снимки трудной жизни, наполненные болью и мукой.

Я скорбела о жизни, которую мой еще нерожденный ребенок мог не иметь.

Мой консультант также объяснил все медицинские риски рождения ребенка с синдромом Дауна, такие как пороки сердца и проблемы со зрением.

«Возможно, вы захотите подумать о прерывании беременности», – сказала она.

«Я хочу оставить его!»

Именно тогда что-то щелкнуло во мне.

«Это просто лишняя хромосома», – подумала я.

Все дети в любом случае рискуют иметь проблемы с сердцем или умственные задержки.

Направляясь домой, я рассказала Дэнни о результатах.

«Я хочу оставить его», – сказала я.

«Я тоже», – сказал Дэнни. «И он будет так любим!»

Через несколько недель мы с Дэнни начали рассказывать людям, что наш ребенок будет немного другим.

Именно тогда начались добрые, но ужасные комментарии.

«Я знаю кого-то, у кого есть ребенок с синдромом Дауна, и он действительно в депрессии», – сказал один человек.

«Знаете, они долго не живут», – предупредил другой.

Заблуждения продолжали сыпаться на нас.

После исследования я начала спорить с людьми.

«На самом деле, они могут жить полноценной жизнью до 70 лет!» – ответила я.

Чувствуя себя потерянной, я нашла группу в Facebook для мам, имеющих детей с синдромом Дауна, под названием T21 Mum Australia Network.

Я выложила на форуме просьбу о совете.

Невероятно, но меня «затопили» десятки красивых комментариев.

«Тебе так повезло – ты даже не представляешь, как ты будешь счастлива!» сказали мне.

Я не поверила им, пока мой Джек не родился в 37 недель путем кесарева сечения перед Рождеством.

Я держала его извивающееся тело, почти боясь того, как сильно я буду любить его, если что-то действительно не так.

«Ты идеален», – прошептала я, глядя на его большие голубые глаза.

К счастью, его тесты на сердце показали, что все было в порядке, и всего через четыре дня мы отправились домой.

По мере того как наш великолепный Джек рос, он стремительно достигал своих вех.

В два месяца он уже хихикал!

У Джека также сложилась особая связь со своим братом Джошем, которому трудно общаться с людьми после того, как у него диагностировали аутизм.

Все, кого он встречает, влюбляются в него.

Джек все время доказывает, что все неправы.

Врачи предупредили, что он не начнет ходить, пока ему не исполнится три года, но он начал ходить в 15 месяцев.

На его первый день рождения мы устроили вечеринку в стиле четырёхлистного клевера.

Я нашла эту идею в прекрасном стихотворении о синдроме Дауна, сравнивая его с четырехлистным клевером в природе.

То же самое происходит с дополнительной хромосомой. Мы не знаем, почему Мать Природа не позволила клетке делиться равномерно, но она этого не сделала. И если вы найдете одного из этих детей, вам действительно повезет, потому что они очень особенные дети, которые становятся совершенно особенными людьми.

И я чувствую себя самой счастливой мамой в мире – оба моих сына невероятны.

Сейчас Джеку 17 месяцев, он стал таким добрым, дерзким и милым маленьким мальчиком.

Он никогда не останется без любви и не станет для нас ничем иным, как идеальным.

Синдром Дауна – это больше, чем одна лишняя хромосома.

Это дополнительная любовь!

Яндекс.Метрика